국내 모더나 관련주가 화두에 올랐다.

최근 미국 식품의약국(FDA)가 미국 제약업체 모더나가 개발한 코로나19 백신이 긴급 사용 승인에 적합하다고 밝혔기 떄문이다.

이에 따라 이번주 두 번째로 미국 내 코로나19 백신 승인이 이뤄질 전망이다.

15일(현지시각) FDA 산하 자문위원회는 "코로나19 백신 EUA와 관련해 FDA 지침이 명시한 권장 사항에 부합한다"고 발표했다.

FDA는 오는 17일 모더나 백신의 승인 여부를 검토할 예정이다.

또한 FDA는 모더나 백신을 "코로나19 예방에 매우 효과적"이라고 평가하면서 "EUA 발급을 방해할 만한 특별한 안전 우려는 없는 것으로 확인됐다"고 강조했다.

모더나 백신의 효능도 확인했다.

FDA는 해당 백신이 평균 94.1%의 예방 효과를 보였다고 설명했다. 65세 이상 고령층 사이 효능은 86.4%, 18~65세 미만은 95.6%로 나타났다.

FDA는 "현재 이용 가능한 정보상으로는 백신과의 인과 관계를 판단하기 불충분하다"고 설명했다.

권고 결정이 나오면 FDA가 며칠 안에 모더나 백신을 승인하고 24시간 안으로 백신 보급이 시작된다.

한편, 국내 모더나 관련주로는 파미셀, 에이비프로바이오 등이 언급되고 있다.