셀트리온 주가가 상승하고 있다.

13일 오후 1시 36분 기준 셀트리온은 1.09%(2000원) 상승한 18만 6000원에 거래 중이다.

셀트리온은 12일(현지시각) 프랑스 파리에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2022)에서 베그젤마의 환자 투여 후 1년 시점 생존분석과 안전성 결과를 포스터 공개했다고 밝혔다.

이번 포스터는 셀트리온이 유럽, 남미, 아시아 등 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 689명을 대상으로 아바스틴 투여군과 베그젤마 투여군으로 나눠 최대 3년 동안 치료하도록 디자인된 임상 3상의 후속 결과다.

셀트리온이 발표한 자료를 보면 위험률과 신뢰구간이 주요 생존 분석 지표인 ▲무진행생존기간(PFS)에서 0.92(0.77, 1.10) ▲전체생존기간(OS)에서 0.95(0.77, 1.19)로 나타나 오리지널 의약품 대비 생존분석에서 유사성을 입증했다. 

반응지속기간(RD)과 종양진행소요기간(TTP) 등의 생존 분석 지표와 안전성 결과에서도 유사성을 확인했다.

셀트리온은 지난해 말 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)에도 베그젤마의 판매허가를 신청해 연내 허가를 기대하고 있다.