(서울=국제뉴스) 이운안 기자 = 4세대 대사항암제를 개발 중인 (주)하임바이오(HaimBio, 대표 김홍렬)가 특허청이 주최하고 한국특허전략개발원이 주관하는 ‘2019년 지재권 연계 IP-연구개발 전략지원 사업’ 과제에 높은 경쟁률을 뚫고 선정되었다고 22일 밝혔다.

하임바이오는 신기술신사업 IP전략형을 통해 원천기술의 보호차원에서 특허시장 경쟁사를 분석하고 신기술 및 신사업(제품 또는 서비스) 개발을 위한 핵심 특허의 대응 전략, 우수특허 창출 전략 등의 지원을 제공받을 예정이다. 

하임바이오가 개발중인 대사항암제(NYH817100)는 암세포의 에너지대사를 차단하여 암세포만 굶겨 죽이는 항암제다.

대사항암제(NYH817100)는 미토콘드리아의 산화적 인산화 과정에서 NADH를 이용하여 다량의 에너지를 생성하는 전자전달계와 암세포 특이적으로 과발현되어 있는 NADH 생성효소인 ALDH(아세트알데히드탈수소효소)를 동시에 억제하여 암세포만 굶겨 죽이는 원리다.

한편, 하임바이오측은 최근 일본 제약 컨설팅 회사 액셀리드(Axcelead)와 세키스이 메디컬 (Sekisui Medical)이 방문해 관계자들과 면담을 가졌다고 밝혔다. 

일본 액셀리드는 신약개발을 위한 임상시험 수탁서비스와 컨설팅을 제공하는 세계적인 일본 신약개발 컨설팅 회사이다. 

238년 역사를 가진 일본 제약회사로 세계 제약업계 순위 8위 내에 들어가는 글로벌 제약사 다케다(Takeda)의 자회사인 액셀리드는 100품목 이상의 IND(임상시험), 200품목 이상의 NDA/BLA(신약판매 승인신청/생물의약품 허가신청)를 추진한 풍부한 경험을 토대로 원스톱 솔루션을 제공하고 있다.

하임바이오 양재혁 본부장은 "이번 국책과제인 전략지원 사업에 선정된 일은 굉장히 고무적인 일"이라며 "더불어 글로벌 신약개발 회사 일본 액셀리드로부터 글로벌 임상시험 진행은 물론 해외자본 유치와 투자 그리고 특허까지 전문적인 컨설팅을 받을 예정이어서 원천기술로 세계시장을 공략하고 있는 대사항암제 임상을 앞두고 글로벌 기업으로 도약을 앞당길 수 있는 계기가 될 것 같다"고 말했다.

이어 양 본부장은 "하임바이오는 현재 안전성평가연구소에서 신약 ‘NYH817100’에 대한 비임상이 마무리 단계이며, 연세대학교 세브란스병원과 임상진행을 할 예정"이라고 밝혔다.